ff1588d761d55f48f61a52249e1dcc24

Micron Document

<!DOCTYPE html>

<title>Hydrocodon</title>

</head>

<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading"><span class="mw-page-title-main">Hydrocodon</span></h1>

</header>

</div>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Strukturformel

</th></tr>

<tr>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Allgemeines

</th></tr>

<tr>

<td style="width:33%;"><a href="Internationaler_Freiname" title="Internationaler Freiname">Freiname</a>

</td>

<td>Hydrocodon

</td></tr>

<tr>

<td>Andere Namen

</td>

<td>

<ul><li>4,5<i>α</i>-Epoxy-3-methoxy-17-methylmorphinan-6-on (<a href="IUPAC-Nomenklatur" class="mw-redirect" title="IUPAC-Nomenklatur">IUPAC</a>)</li>

<li>Hydrocodonum (<a href="Latein" title="Latein">Latein</a>)</li>

<li>Dihydrocodeinon</li></ul>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Summenformel" title="Summenformel">Summenformel</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Externe Identifikatoren/Datenbanken

</th></tr>

<tr>

<td style="width:33%;"><a href="CAS-Nummer" title="CAS-Nummer">CAS-Nummer</a>

</td>

<td>

<ul><li><span title="Untervorlage eingebunden: CASRN"></span><a rel="nofollow" class="external text" href="https://commonchemistry.cas.org/detail?cas_rn=125-29-1">125-29-1</a><span class="editoronly" style="display:none;"></span> <small>(Hydrocodon)</small></li>

<li><span title="Untervorlage eingebunden: CASRN"></span><a rel="nofollow" class="external text" href="https://commonchemistry.cas.org/detail?cas_rn=143-71-5">143-71-5</a><span class="editoronly" style="display:none;"></span> <small>(Hydrocodon·Bitartrat)</small></li>

<li><span title="Untervorlage eingebunden: CASRN"></span><a rel="nofollow" class="external text" href="https://commonchemistry.cas.org/detail?cas_rn=25968-91-6">25968-91-6</a><span class="editoronly" style="display:none;"></span> <small>(Hydrocodon·<a href="Hydrochlorid" class="mw-redirect" title="Hydrochlorid">Hydrochlorid</a>)</small></li>

<li><span title="Untervorlage eingebunden: CASRN"></span><a rel="nofollow" class="external text" href="https://commonchemistry.cas.org/detail?cas_rn=34195-34-1">34195-34-1</a><span class="editoronly" style="display:none;"></span> <small>(Hydrocodon·Hydrogentartrat·2,5-<a href="Aldehydhydrate" title="Aldehydhydrate">Hydrat</a>)</small></li></ul>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="EG-Nummer" title="EG-Nummer">EG-Nummer</a>

</td>

<td colspan="2">204-733-9

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Europ%C3%A4ische_Chemikalienagentur" title="Europäische Chemikalienagentur">ECHA</a>-InfoCard

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="PubChem" title="PubChem">PubChem</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="ChemSpider" title="ChemSpider">ChemSpider</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="DrugBank" title="DrugBank">DrugBank</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td style="border-right:1px solid #a2a9b1;"><a href="Wikidata" title="Wikidata">Wikidata</a>

</td>

</td></tr></tbody></table>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Arzneistoffangaben

</th></tr>

<tr>

</td>

<td>

</p>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Wirkstoffklasse" title="Wirkstoffklasse">Wirkstoffklasse</a>

</td>

<td>

<p><a href="Antitussivum" title="Antitussivum">Antitussivum</a>

</p>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Pharmakodynamik#Wirkmechanismus" title="Pharmakodynamik">Wirkmechanismus</a>

</td>

<td>

<p><a href="Opioid" class="mw-redirect" title="Opioid">Opioid</a>

</p>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Eigenschaften

</th></tr>

<tr>

<td><a href="Molare_Masse" title="Molare Masse">Molare Masse</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Schmelzpunkt" title="Schmelzpunkt">Schmelzpunkt</a>

</td>

<td>

<li>185–186 °C <small>(Hydrocodon·Hydrochlorid)</small><sup id="cite_ref-roempp_2-0" class="reference"><a href="#cite_note-roempp-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></li>

<li>118–128 °C <small>(Hydrocodon·Hydrogentartrat·2,5-Hydrat)</small><sup id="cite_ref-roempp_2-1" class="reference"><a href="#cite_note-roempp-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></li></ul>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="L%C3%B6slichkeit" title="Löslichkeit">Löslichkeit</a>

</td>

<td>

<ul><li>schlecht in Wasser (6,9 g·l<sup>−1</sup> bei 25 °C)<sup id="cite_ref-ChemIDplus_1-1" class="reference"><a href="#cite_note-ChemIDplus-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></li>

<li>löslich in <a href="Ethanol" title="Ethanol">Ethanol</a> und verdünnten Säuren<sup id="cite_ref-roempp_2-2" class="reference"><a href="#cite_note-roempp-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></li></ul>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Sicherheitshinweise

</th></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="border-bottom:1px #A7A7A7 dashed; text-align:center;">Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten

</td></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="text-align:center"><b><a href="Global_harmonisiertes_System_zur_Einstufung_und_Kennzeichnung_von_Chemikalien" title="Global harmonisiertes System zur Einstufung und Kennzeichnung von Chemikalien">GHS-Gefahrstoffkennzeichnung</a></b><sup id="cite_ref-Sigma_3-0" class="reference"><a href="#cite_note-Sigma-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

<td><i>keine GHS-Piktogramme</i>

</td></tr></tbody></table>

<p>

</p>

</td></tr>

<tr>

<td rowspan="2" width="33%" style="border-top:1px #A7A7A7 dashed; border-right:1px #A7A7A7 dashed;"><a href="H-_und_P-S%C3%A4tze" title="H- und P-Sätze">H- und P-Sätze</a>

</td>

<td style="border-top:1px #A7A7A7 dashed;">H: <span title="Untervorlage eingebunden: H-Sätze"></span><i>keine H-Sätze</i>

</td></tr>

<tr>

<td style="border-top:1px #A7A7A7 dashed;">P: <span title="Untervorlage eingebunden: P-Sätze"></span><i>keine P-Sätze</i>

</td></tr>

</tbody></table>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Toxizit%C3%A4t" title="Toxizität">Toxikologische Daten</a>

</td>

<td>

<p>150 mg·kg<sup>−1</sup> (<a href="Letale_Dosis" title="Letale Dosis">LD<sub>50</sub></a>, <a href="Ratten" title="Ratten">Ratte</a>, <a href="Subkutan" title="Subkutan">s.c.</a>)<sup id="cite_ref-ChemIDplus_1-2" class="reference"><a href="#cite_note-ChemIDplus-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><span class="editoronly" style="display:none;"></span>

</p>

</td></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122; font-size:80%; text-align:center; line-height:150%; padding:.25em;">Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei <a href="Standardbedingungen" title="Standardbedingungen">Standardbedingungen</a> (0 °C, 1000 hPa).

</td></tr></tbody></table><p><span class="editoronly" style="display:none;"></span>

</p><p><b>Hydrocodon</b> oder <b>Dihydrocodeinon</b> ist ein <a href="Opioid" class="mw-redirect" title="Opioid">Opioid</a>, das mit dem <a href="Codein" title="Codein">Codein</a> strukturverwandt ist und wie dieses zu den <a href="Derivat_(Chemie)" title="Derivat (Chemie)">Derivaten</a> des <a href="Morphin" title="Morphin">Morphins</a> gehört. Als Monopräparat (wie etwa <i>Dicodid</i>) wirkt es als <a href="Analgetikum" title="Analgetikum">Analgetikum</a> (Schmerzmittel) und als <a href="Antitussivum" title="Antitussivum">Antitussivum</a> (Hustenmittel). In den USA wird der <a href="Arzneistoff" title="Arzneistoff">Arzneistoff</a> hauptsächlich in <a href="Kombinationspr%C3%A4parat" title="Kombinationspräparat">Kombinationspräparaten</a> mit <a href="Paracetamol" title="Paracetamol">Paracetamol</a> (wie etwa <i>Vicodin</i>) oder <a href="Ibuprofen" title="Ibuprofen">Ibuprofen</a> vertrieben.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Wirkung">Wirkung</h2></div>

<p>Hydrocodon bzw. Dihydrocodeinon (nicht zu verwechseln mit <a href="Dihydrocodein" title="Dihydrocodein">Dihydrocodein</a>) ist chemisch verwandt mit Codein und hat eine stärkere (ungefähr 2- bis 8-fach)<sup id="cite_ref-ABDA-WD_4-0" class="reference"><a href="#cite_note-ABDA-WD-4"><span class="cite-bracket">[</span>4<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> antitussive Wirkung als Codein. Eine antitussive Wirksamkeit wird schon erreicht, wenn praktisch noch keine Atemdepression besteht. In dieser Konzentration ist Hydrocodon schwach analgetisch wirksam und nicht euphorisierend. Zur <a href="Analgetische_Potenz" title="Analgetische Potenz">analgetischen Wirkungsstärke</a> finden sich in der Literatur divergierende Angaben, die bei 15 %<sup id="cite_ref-5" class="reference"><a href="#cite_note-5"><span class="cite-bracket">[</span>5<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> oder 59 %<sup id="cite_ref-mellar_6-0" class="reference"><a href="#cite_note-mellar-6"><span class="cite-bracket">[</span>6<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> der analgetischen Wirkung von Morphin liegen (nach anderen Quellen beträgt die analgetische Wirkungsstärke 100 %<sup id="cite_ref-7" class="reference"><a href="#cite_note-7"><span class="cite-bracket">[</span>7<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> der von Morphin). Eine analgetische, vier bis acht Stunden andauernde<sup id="cite_ref-8" class="reference"><a href="#cite_note-8"><span class="cite-bracket">[</span>8<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Wirkung entsteht jedoch möglicherweise nicht nur durch Hydrocodon selbst, sondern auch durch dessen durch O-Demethylierung gebildeten Metaboliten <a href="Hydromorphon" title="Hydromorphon">Hydromorphon</a>.

</p><p>Die Hemmung des Hustenreflexes beruht nicht nur auf einer zentralen <a href="Inhibition_(Neuron)" title="Inhibition (Neuron)">Inhibition</a> in der <a href="Medulla_oblongata" title="Medulla oblongata">Medulla oblongata</a>, sondern wahrscheinlich auch auf einer Blockierung sensibler Rezeptoren („Hustenrezeptoren“) im Bronchialtrakt. Der Wirkstoff kann abhängig machen („may be habit-forming“).<sup id="cite_ref-9" class="reference"><a href="#cite_note-9"><span class="cite-bracket">[</span>9<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Nebenwirkungen">Nebenwirkungen</h2></div>

<p>Die Nebenwirkungen von Hydrocodon sind unter anderem:

</p>

<ul><li><a href="Obstipation" title="Obstipation">Verstopfung</a></li>

<li><a href="Hypoventilation" title="Hypoventilation">Atemdepression</a> (verminderter zentralnervöser Atemantrieb)</li>

<li>erhöhte Müdigkeit</li>

<li>veränderte <a href="Libido" title="Libido">Libido</a></li>

<li><a href="Mundtrockenheit" title="Mundtrockenheit">Mundtrockenheit</a></li>

<li><a href="%C3%9Cbelkeit" title="Übelkeit">Übelkeit</a></li>

<li><a href="Bewusstseinsst%C3%B6rung" title="Bewusstseinsstörung">Bewusstseinsstörungen</a></li>

<li><a href="Anurie" title="Anurie">Anurie</a></li>

<li><a href="Juckreiz" class="mw-redirect" title="Juckreiz">Juckreiz</a></li>

<li><a href="Epilepsie" title="Epilepsie">epileptische Anfälle</a></li>

<li><a href="Allergie" title="Allergie">allergische Reaktionen</a></li>

<li>Schwindelanfälle</li>

<li>Schwächeanfälle</li>

<li><a href="Hyperventilation" title="Hyperventilation">Hyperventilation</a></li>

<li>Abhängigkeit</li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Anwendungsgebiete">Anwendungsgebiete</h2></div>

<ul><li>Analgetikum (Schmerzmittel)</li>

<li>Antitussivum (Hustenmittel)</li></ul>

<p>Bei Patienten mit einer ansonsten behandlungsresistenten <a href="Zwangsst%C3%B6rung" title="Zwangsstörung">Zwangsstörung</a> zeigte sich im Rahmen von Anwendungsbeobachtungen unter der Einnahme von Hydrocodon eine spontane Reduktion der Symptome.<sup id="cite_ref-Davidson.2003_10-0" class="reference"><a href="#cite_note-Davidson.2003-10"><span class="cite-bracket">[</span>10<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Rechtlicher_Status">Rechtlicher Status</h2></div>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Deutschland">Deutschland</h3></div>

<p>Hydrocodon unterliegt in Deutschland dem <a href="Bet%C3%A4ubungsmittelgesetz_(Deutschland)" title="Betäubungsmittelgesetz (Deutschland)">Betäubungsmittelgesetz</a> <span class="-print"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.gesetze-im-internet.de/btmg_1981/anlage_iii.html">Anlage III</a><span style="display:none"></span></span> und der <a href="Bet%C3%A4ubungsmittel-Verschreibungsverordnung" title="Betäubungsmittel-Verschreibungsverordnung">Betäubungsmittel-Verschreibungsverordnung</a>.

Es war unter dem Markennamen <i>Dicodid</i> als Arzneimittel zugelassen<sup id="cite_ref-11" class="reference"><a href="#cite_note-11"><span class="cite-bracket">[</span>11<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>. Aktuell (Stand 2023) ist die Zulassung ausgelaufen und Hydrocodon nicht als Arzneimittel verfügbar.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Vereinigtes_Königreich"><span id="Vereinigtes_K.C3.B6nigreich"></span>Vereinigtes Königreich</h3></div>

<p>Im <a href="Vereinigtes_K%C3%B6nigreich" title="Vereinigtes Königreich">Vereinigten Königreich</a> unterliegt Hydrocodon dem Gesetz gegen Drogenmissbrauch (Misuse of Drugs Act), in dem er in Klasse A (höchste Gefährlichkeitsstufe) eingruppiert ist.<sup id="cite_ref-12" class="reference"><a href="#cite_note-12"><span class="cite-bracket">[</span>12<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Schweiz">Schweiz</h3></div>

<p>In der Schweiz untersteht es dem <a href="Bet%C3%A4ubungsmittelgesetz_(Schweiz)" title="Betäubungsmittelgesetz (Schweiz)">Bundesgesetz über die Betäubungsmittel und die psychotropen Stoffe</a>.<sup id="cite_ref-13" class="reference"><a href="#cite_note-13"><span class="cite-bracket">[</span>13<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Trivia">Trivia</h2></div>

<ul><li>In der Arztserie <i><a href="Dr._House" title="Dr. House">Dr. House</a></i> konsumiert der Protagonist Dr. Gregory House (<a href="Hugh_Laurie" title="Hugh Laurie">Hugh Laurie</a>) fortwährend Hydrocodon (<i>Vicodin</i>), um seine Schmerzen zu betäuben.</li></ul>

<ul><li>In dem Spielfilm <i><a href="Der_Marsianer_%E2%80%93_Rettet_Mark_Watney" title="Der Marsianer – Rettet Mark Watney">Der Marsianer</a></i> streut Mark Watney mit den Worten „Ich dippe diese Kartoffel in ein bisschen Vicodin und davon kann mich keiner abhalten“ ein Pulver aus einer Kapsel über eine Kartoffel.</li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Siehe_auch">Siehe auch</h2></div>

<ul><li><a href="Opioidkrise_in_den_USA" class="mw-redirect" title="Opioidkrise in den USA">Opioidkrise in den USA</a></li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Weblinks">Weblinks</h2></div>

<ul><li><i><a rel="nofollow" class="external text" href="http://erowid.org/pharms/hydrocodone">Hydrocodon</a>.</i> In: <i><a href="Erowid" title="Erowid">Erowid</a>.</i> (englisch)</li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>

<li id="cite_note-ChemIDplus-1"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-ChemIDplus_1-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-ChemIDplus_1-1">b</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-ChemIDplus_1-2">c</a></sup></span> <span class="reference-text">Eintrag zu <span style="font-style:italic;"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://chem.nlm.nih.gov/chemidplus/rn/125-29-1">Hydrocodone</a></span> in der <a href="ChemIDplus" title="ChemIDplus">ChemIDplus</a>-Datenbank der <a href="United_States_National_Library_of_Medicine" title="United States National Library of Medicine">United States National Library of Medicine</a> (NLM) <small>(Seite nicht mehr abrufbar<span style="display:none;" class="editoronly">, Inhalt nun verfügbar via PubChem ID <span class="wikidata-content"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/5284569">5284569</a></span></span>)</small><span class="editoronly" style="display:none;"></span></span>

</li>

<li id="cite_note-roempp-2"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-roempp_2-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-roempp_2-1">b</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-roempp_2-2">c</a></sup></span> <span class="reference-text">Eintrag zu <a rel="nofollow" class="external text" href="https://roempp.thieme.de/lexicon/RD-08-02186"><i>Hydrocodon</i></a>. In: <i><a href="R%C3%B6mpp_Online" class="mw-redirect" title="Römpp Online">Römpp Online</a>.</i> Georg Thieme Verlag, abgerufen am 1. Juni 2014.<span class="editoronly" style="display:none;"></span></span>

</li>

<li id="cite_note-Sigma-3"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-Sigma_3-0">↑</a></span> <span class="reference-text">Datenblatt <span style="font-style:italic;"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.sigmaaldrich.com/catalog/product/SIGMA/H4516">Hydrocodone (+)-bitartrate salt</a></span> bei <a href="Sigma-Aldrich" title="Sigma-Aldrich">Sigma-Aldrich</a>, abgerufen am 4. April 2011 (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.sigmaaldrich.com/DE/de/sds/SIGMA/H4516?userType=anonymous">PDF</a>).<span class="editoronly" style="display:none;"></span></span>

</li>

<li id="cite_note-ABDA-WD-4"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-ABDA-WD_4-0">↑</a></span> <span class="reference-text">ABDA-Wirkstoffdossier: <i>Hydrocodon</i>, abgerufen bei dimdi.de</span>

</li>

<li id="cite_note-5"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-5">↑</a></span> <span class="reference-text">Fachinformation <i>Hydrocodon Streuli 5 mg/10 mg</i>, Stand September 2012.</span>

</li>

<li id="cite_note-mellar-6"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-mellar_6-0">↑</a></span> <span class="reference-text">Mellar P. Davis: <i>Opioids in Cancer Pain.</i> OUP Oxford, 2009, ISBN 978-0-19-923664-0 (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://books.google.de/books?id=aEzg6i2nPMQC">eingeschränkte Vorschau</a> in der Google-Buchsuche), S. 89 ff.</span>

</li>

<li id="cite_note-7"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-7">↑</a></span> <span class="reference-text"><a href="Eberhard_Klaschik" title="Eberhard Klaschik">Eberhard Klaschik</a>: <i>Schmerztherapie und Symptomkontrolle in der Palliativmedizin.</i> In: <a href="Stein_Huseb%C3%B8" title="Stein Husebø">Stein Husebø</a>, Eberhard Klaschik (Hrsg.): <i>Palliativmedizin.</i> 5. Auflage, Springer, Heidelberg 2009, ISBN 3-642-01548-4, S. 207–313, hier: S. 233.</span>

</li>

<li id="cite_note-8"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-8">↑</a></span> <span class="reference-text"><a href="Eberhard_Klaschik" title="Eberhard Klaschik">Eberhard Klaschik</a>: <i>Schmerztherapie und Symptomkontrolle in der Palliativmedizin.</i> 2009, S. 233.</span>

</li>

<li id="cite_note-9"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-9">↑</a></span> <span class="reference-text"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.drugs.com/vicodin.html">Vicodin</a>, drugs.com, abgerufen am 3. Juni 2013.</span>

</li>

<li id="cite_note-Davidson.2003-10"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-Davidson.2003_10-0">↑</a></span> <span class="reference-text">Joyce Davidson, Throstur Bjorgvinsson: <cite style="font-style:italic">Current and potential pharmacological treatments for obsessive-compulsive disorder</cite>. In: <cite style="font-style:italic"><a href="Expert_Opinion_on_Investigational_Drugs" title="Expert Opinion on Investigational Drugs">Expert Opinion on Investigational Drugs</a></cite>. <span style="white-space:nowrap">Band<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>12</span>, <span style="white-space:nowrap">Nr.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>6</span>, Juni 2003, <span style="white-space:nowrap">S.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>993–1001</span>, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<span class="uri-handle" style="white-space:nowrap"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1517/13543784.12.6.993">10.1517/13543784.12.6.993</a></span>, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12783603?dopt=Abstract">PMID 12783603</a>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Hydrocodon&rft.atitle=Current+and+potential+pharmacological+treatments+for+obsessive-compulsive+disorder&rft.au=Joyce+Davidson%2C+Throstur+Bjorgvinsson&rft.date=2003-06&rft.doi=10.1517%2F13543784.12.6.993&rft.genre=journal&rft.issue=6&rft.jtitle=Expert+Opinion+on+Investigational+Drugs&rft.pages=993-1001&rft.pmid=12783603&rft.volume=12" style="display:none"> </span></span>

</li>

<li id="cite_note-11"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-11">↑</a></span> <span class="reference-text"><span class="cite"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://imedikament.de/dicodid/fachinformation"><i>Dicodid - Fachinformation.</i></a><span class="Abrufdatum"> Abgerufen am 19. Mai 2023</span>.</span><span style="display: none;" class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Adc&rfr_id=info%3Asid%2Fde.wikipedia.org%3AHydrocodon&rft.title=Dicodid+-+Fachinformation&rft.description=Dicodid+-+Fachinformation&rft.identifier=https%3A%2F%2Fimedikament.de%2Fdicodid%2Ffachinformation"> </span></span>

</li>

<li id="cite_note-12"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-12">↑</a></span> <span class="reference-text">Misuse of Drugs Act 1971: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.legislation.gov.uk/ukpga/1971/38/schedule/2">Schedule 2: Controlled Drugs, Part I: Class A Drugs</a>, abgerufen am 3. Juni 2013.</span>

</li>

<li id="cite_note-13"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-13">↑</a></span> <span class="reference-text">Zitiert aus dem <a href="Arzneimittel-Kompendium_der_Schweiz" title="Arzneimittel-Kompendium der Schweiz">Arzneimittel-Kompendium der Schweiz</a>.</span>

</li>

</ol>

<div>

Dieser Artikel behandelt ein Gesundheitsthema. Er dient weder der Selbstdiagnose noch wird dadurch eine Diagnose durch einen Arzt ersetzt. Bitte hierzu den Hinweis zu Gesundheitsthemen beachten!</div>

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